2012年1月底，四川協力制藥有限公司收到了MHRA(英國藥品和健康產品管理局Medicines and Healthcare products Regulatory Agency)頒發的EU-GMP證書，這不僅意味著協力制藥的鹽酸伊立替康、曲克蘆丁、蘆丁三個原料藥產品有了通往國際市場的"綠色通行證"， 也標志著協力制藥躋身國際領先GMP 制藥廠行列。
2011年8月29—31日，MHRA 的GMP檢察官對協力制藥三個原料藥產品進行了歐盟EU-GMP現場審核檢查，肯定了協力制藥產品的GMP生產管理水平，現場表示通過認證并將向協力制藥頒發EU-GMP證書。該認證在25個歐盟國家共同有效。
    協力制藥是我國生產植物來源性出口原料藥的GMP制藥企業。專業從事于植物種植，天然活性成分提取及其衍生物合成研究，抗腫瘤系列及藥物制劑生產等，是主要黃酮類藥物蘆丁、曲克蘆丁系列及橙皮甙、地奧司明系列，抗瘧疾藥物青蒿素、蒿甲醚系列，細胞毒素抗腫瘤藥物喜樹堿、鹽酸伊立替康的全球領先供應商之一。
目前，我國只有為數不多的企業通過了歐盟的GMP認證。通過EU-GMP認證，是協力制藥發展歷程中具有里程碑意義的事件，標志著協力制藥各方面都符合歐盟GMP的要求，達到國際先進水平，為協力制藥實現"成為具有國際競爭力、國內一流水平醫藥制造企業"的目標邁出了關鍵一步。